實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/strong>此次實(shí)驗(yàn)對象為脫細(xì)胞基質(zhì)樣品，脫細(xì)胞基質(zhì)主要是通過去除細(xì)胞成分從組織或器官制備的天然支架；通過使用浸入式冷凍研磨儀破碎脫細(xì)胞基質(zhì)，可以獲得其組織結(jié)構(gòu)和成分的詳細(xì)信息，用于樣品破碎后的組織學(xué)研究和生物醫(yī)學(xué)等研究領(lǐng)域。

　　實(shí)驗(yàn)設(shè)備：浸入式液氮冷凍研磨儀JXFSTPRP-Minicl

　　脫細(xì)胞基質(zhì)樣品的前處理實(shí)驗(yàn)操作過程：

　　1.實(shí)驗(yàn)開始操作前，需提前準(zhǔn)備好液氮冷凍研磨設(shè)備一臺，實(shí)驗(yàn)耗材以及脫細(xì)胞基質(zhì)樣品若干

　　2.稱量取實(shí)驗(yàn)所需的樣本量，將其放入研磨罐中，將研磨罐放到研磨倉內(nèi)，扣好鎖扣，將研磨倉放進(jìn)液氮桶中，向液氮桶中倒入液氮，直至浸沒研磨倉，蓋好蓋子。

　　3.打開電源開關(guān)，點(diǎn)擊主界面“參數(shù)設(shè)置"按鈕，設(shè)置參數(shù)。設(shè)置預(yù)冷時(shí)間和研磨時(shí)間;循環(huán)預(yù)冷時(shí)間20s；循環(huán)若干次，運(yùn)行頻率18次/s；設(shè)置好后運(yùn)行。

　　4.按運(yùn)行鍵啟動，進(jìn)行預(yù)冷倒計(jì)時(shí)，倒計(jì)時(shí)結(jié)束進(jìn)行樣品研磨。

　　5.研磨結(jié)束，關(guān)閉電源，將研磨罐從研磨倉取出，用開蓋工具打開蓋子，取出樣品。

　　6.取出后的樣品又放回研磨罐中，重復(fù)以上步驟若干次后，進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

　　實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：

　　1.材料樣品的韌性較強(qiáng)，需液氮充分冷卻后，迅速高剪切/壓力下，研磨成細(xì)小顆粒

　　2.實(shí)驗(yàn)操作時(shí)要帶好防護(hù)手套，避免液氮凍傷

　　3.開蓋時(shí)使用開蓋工具，小心進(jìn)行

　　脫細(xì)胞基質(zhì)樣品的前處理實(shí)驗(yàn)研磨效果：

　　浸入式液氮冷凍研磨儀對脫細(xì)胞基質(zhì)樣品的前處理由上圖可看出，樣品已被破碎，且滿足樣品的實(shí)驗(yàn)需求；液氮冷凍研磨設(shè)備對脫細(xì)胞基質(zhì)樣品的低溫研磨確了樣品成分信息的完整保留，可消除樣品降解，避免破壞DNA和RNA，便于為后續(xù)樣品的實(shí)驗(yàn)分析提供準(zhǔn)確且可靠穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支持。

　　浸入式液氮冷凍研磨儀，體積小，功能強(qiáng)大；低溫研磨可使樣品的結(jié)構(gòu)和組成信息物生物活性得到保留；對細(xì)胞破碎可消除樣品降解，避免破壞DNA和RNA；選擇冷凍研磨技術(shù)成為保存樣品理化完整性的關(guān)鍵手段，是因?yàn)榈蜏叵率沟迷S多韌性和彈性的樣品脆性增加，從而容易進(jìn)行粉碎、混合、均化。實(shí)驗(yàn)設(shè)備采用便攜式設(shè)計(jì)，體積極小，并有多種研磨組合方式，供不同應(yīng)用需求的用戶選擇。